Öronproteser (ISO-kod: 063024)
Förskrivare
Läkare
Kriterier
s240 Avsaknad av struktur i ytteröra
Mål
Ersätta intrycket av ett öra
Åstadkomma kroppssymmetri
Specifika instruktioner
- Avser utvändigt anbragd protes.
- I de fall protetisk rekonstruktion av bettet skall göras, ska förskrivning ske i samråd med behandlande läkare och/eller käkkirurg.
Utvärdering och uppföljning
Implantatet kontrolleras regelbundet och samtidigt ses protesen över.
Kontroll görs av den kirurg som satt in implantatet.
Utvärdering och uppföljning ska följa den modell som finns i handbokens riktlinjer gällande följa upp och utvärdera funktion och nytta
Patientens ansvar
Patienten är inte ersättningsskyldig vid förlust av eller skada på öronprotes.
Riktlinjer i handboken gällande patientens delaktighet och ansvar i förskrivningsprocessen
Antal utrustningar
Patienten erhåller alltid två uppsättningar av protesen - en för sommaren och en för vintern.
Riktlinjer i handboken gällande dubbelförskrivning av personliga hjälpmedel
Andra vägar till hjälpmedel
Riktlinjer i Handboken gällande andra vägar till hjälpmedel för information om bland annat egenansvar, grundutrustning och hjälpmedel i arbetslivet.
ICF
I de flesta anvisningar används hälsotillstånd, enligt ICF-klassifikationen, för att beskriva kriterier och mål. Här finns mer information om ICF.
Kostnadsansvar
Sjukhusförvaltning